На 1 мл содержит:
Действующее вещество: комплекс пептидов, выделенных из головного мозга свиньи (Церебролизат-ИВ концентрат, субстанция-жидкость) 215,2 мг, что эквивалентно общему содержанию аминокислот от 140,0 до 210,6 мг.
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид – 2,1 мг; вода для инъекций – 792,7 мг.
Прозрачная жидкость желтовато-коричневого цвета.
Ноотропное средство.
Церебропепт содержит низкомолекулярные биологически активные нейропептиды, которые проникают через гематоэнцефалический барьер и непосредственно поступают к нервным клеткам. Препарат обладает органоспецифическим мультимодальным действием на головной мозг, т.е. обеспечивает метаболическую регуляцию, нейропротекцию, функциональную нейромодуляцию и нейротрофическую активность.
Сложный состав препарата Церебропепт, активная фракция которого состоит из сбалансированной и стабильной смеси биологически активных олигопептидов, обладающих суммарным полифункциональным действием, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.
Применяется парентерально. Дозы и продолжительность лечения зависят от характера и тяжести заболевания, а также от возраста пациента. Возможно назначение однократных доз, величина которых может достигать 50 мл, однако более предпочтительно проведение курса лечения. Рекомендуемый оптимальный курс лечения представляет собой ежедневные инъекции в течение 10-20 дней.
Болезнь Альцгеймера |
10-30 мл |
Синдром когнитивных нарушений различного генеза, включая деменцию |
5-30 мл |
Хроническая цереброваскулярная недостаточность (хроническая ишемия мозга, дисциркуляторная энцефалопатия) |
5-20 мл |
Ишемический инсульт: |
|
Черепно-мозговая травма |
5-50 мл |
Задержка умственного развития у детей |
0,1-0,2 мл / кг массы |
Гиперактивность и дефицит внимания у детей |
0,1-0,2 мл / кг массы |
В комплексной терапии – при эндогенной депрессии, резистентной к антидепрессантам |
5-30 мл |
Для повышения эффективности лечения могут быть проведены повторные курсы до тех пор, пока наблюдается улучшение состояния пациента вследствие лечения. После проведения первою курса периодичность назначения доз может быть снижена до 2 или 3 раз в неделю.
Препарат Церебропепт применяют в виде инъекций: внутримышечно (до 5 мл) и внутривенно (до 10 мл). Дозы от 10 мл до 50 мл рекомендуется вводить только посредством медленных внутривенных инфузий после разведения предложенными стандартными растворами для инфузий. Продолжительность инфузии составляет от 15 до 60 минут.
В период беременности и во время грудного вскармливания препарат следует применять только после тщательного анализа соотношения положительного эффекта лечения и риска, связанного с его проведением. Результаты экспериментальных исследований не дают оснований полагать, что препарат обладает каким-либо тератогенным действием или оказывает токсическое влияние на плод. Однако аналогичные клинические исследования не проводились.
Применяют препарат при аллергических диатезах, заболеваниях эпилептического характера, в том числе при генерализованной эпилепсии, ввиду возможного увеличения частоты приступов.
Частота развития побочных действий приведена в следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко, включая отдельные сообщения (<1/10000).
Классификация поражений систем и органов |
Частота |
Побочное действие |
Нарушения со стороны иммунной системы |
Очень редко |
Повышенная индивидуальная чувствительность, аллергические реакции, кожные реакции, боли в шее, голове и конечностях, лихорадка, легкие боли в спине, одышка, озноб, коллаптоидное состояние |
Нарушения со стороны обмена веществ и питания |
Редко |
Потеря аппетита |
Нарушения психики |
Редко |
Предполагаемый эффект активации сопровождается возбуждением, проявляющимся агрессивным поведением, спутанностью сознания, бессонницей |
Нарушения со стороны нервной системы |
Редко |
Слишком быстрое введение препарата может привести к головокружению |
Очень редко |
Отдельные случаи генерализованной эпилепсии и один случай развития судорог был связан с препаратом |
|
Нарушения со стороны сердца |
Очень редко |
Слишком быстрое введение препарата может привести к учащению сердцебиения и аритмии |
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
Очень редко |
Диспепсия, диарея, запор, тошнота, рвота |
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей |
Редко |
При чрезмерно быстром введении возможно ощущение жара, потливость, зуд |
Общие расстройства и нарушения в месте введения |
Очень редко |
Покраснение, зуд, жжение в месте введения |
По результатам одного исследования сообщалось о связи между применением препарата в редких случаях (от >1/10000 до <1/1000) с гипервентиляцией, артериальной гипертонией, гипотонией, усталостью, тремором, возможным развитием депрессии, апатии и/или сонливости, гриппоподобных симптомах (простуда, кашель, инфекции дыхательных путей).
Поскольку препарат применяют в основном у пожилых пациентов, вышеперечисленные симптомы заболеваний являются типичными для этой возрастной группы и часто возникают также без применения препарата.
Следует учесть, что некоторые нежелательные эффекты (возбуждение, артериальная гипертония, артериальная гипотония, вялость, тремор, депрессия, апатия, головокружение, головная боль, одышка, диарея, тошнота) были выявлены в ходе клинических испытаний и возникали в равной мере как у пациентов, получавших препарат, так и у пациентов группы плацебо.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом лечащему врачу.
Уведомление в случае подозрения на побочные эффекты
Важно сообщать о побочных эффектах после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения риска и пользы препарата. Медицинских работников просят сообщать обо всех случаях побочных эффектов, наблюдаемых при использовании препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях и/или по адресу представительства компании, указанному ниже.
До настоящего времени при применении препарата случаев передозировки не зарегистрировано.
С учетом фармакологического профиля препарата Церебропепт следует уделить особое внимание возможным аддитивным эффектам при совместном назначении с антидепрессантами или ингибиторами МАО. В таких случаях рекомендуется снизить дозу антидепрессанта.
Применение высоких доз препарата Церебропепт (30-40 мл) в сочетании с высокими дозами ингибиторов МАО может вызвать повышение артериального давления.
Не следует смешивать в одном растворе для инфузий препарат Церебропепт и сбалансированные растворы аминокислот.
Препарат Церебропепт несовместим с растворами, в состав которых входят липиды, и с растворами, изменяющими pH среды (5,0-8,0).
В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Раствор для инъекций.
По 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл препарата в ампулы из темного прозрачного стекла I гидролитического класса с кольцом или точкой излома, или без точки, или без кольца и точки. На каждую ампулу наносится этикетка из бумаги этикеточной или писчей, или этикетка из бумаги самоклеящейся.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, покрытую пленкой полиэтилентерефталатной термосварочной.
По 2 контурных ячейковых упаковки с ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
При упаковке ампул с кольцом или точкой излома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладывают в пачку.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не применять по истечении срока годности.
По рецепту.
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС".
Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК"